100年超の研究開発の歴史の中で、私たち資生堂は、たるみ、シワ、シミ・くすみといった、お客さまの不変の肌悩みと向き合い続け、観察技術を進化させるとともに、その要因の解明やソリューション開発に取り組んできました。また、近年では、血管、リンパ管、免疫、神経など、肌の内部の状態にも着目し、肌状態との関連などについて研究を深めています。
加齢による顔かたちの変化「たるみ」についての知見を、資生堂は本研究領域のパイオニアとして次々と明らかにしてきました。その成果は、IFSCC※主催の国際的な研究発表会においても、4大会連続の最優秀賞受賞など、高く評価されています。
見た目の老化の原因となる「たるみ」の原因を解明。皮膚が重力による変形に抵抗するシステム「ダイナミックベルト™」を発見しました。「ダイナミックベルト™」は、顔面に高密度に存在する立毛筋群が重力に抵抗する仕組みです。
真皮の細胞(線維芽細胞)が微細な突起で互いに結合し、ネットワーク構造を形成していることを明らかにしました。また、この『線維芽細胞ネットワーク』が失われることで、細胞の状態が悪化し、皮膚の老化に繋がる可能性を示しました。
真皮が空洞化している部位では汗を分泌する器官「汗腺」が著しく委縮していることを世界で初めて発見しました。汗腺の委縮が真皮空洞化の鍵であることを解明した本知見を基に、新たなスキンケアへの応用を目指します。
顔の形状を保持する肌構造を世界で初めて解明し、「アンカー構造」と名付けました。「アンカー構造」が加齢によって失われることで、顔の形状を支えきれなくなり、顔がたるむことを発見しました。
シワの根本原因に迫るとともに、レチノール類で日本で唯一、「しわを改善する」効能効果の承認を得ている「純粋レチノール」を資生堂のシワ改善の代表技術として、ソリューション研究を深化させています。
純粋レチノールのしわ改善技術は約30年間にわたる資生堂の研究成果です。この基盤技術のもと、日本で唯一、医薬部外品の有効成分純粋レチノールを配合した製品を製造販売できるメーカーとして、アンチエイジング(抗老化)領域の研究を進めています。
最先端技術、肌内外3D弾性イメージング技術の開発により、若年層からマチュア層まで幅広いお客さまの肌弾性率を解析したところ、加齢にともなって「角層と真皮層の間で生じる弾性バランス」の崩れが生じており、この現象がシワの本質であることを発見しました。
シミやくすみなどが発生するメカニズムに迫るとともに、資生堂が独自に開発した美白有効成分「4-メトキシサリチル酸カリウム塩」や「トラネキサム酸」から、さまざまな植物抽出物類まで、幅広いソリューション成分の開発に取り組んでいます。
細胞同士を接着させる分子であるE-カドヘリンがシミ部位で減少していることを発見し、E-カドヘリン減少環境下にあるメラノサイトの動きを3次元かつリアルタイムに解析すること(4D動的解析)に成功しました。
シミ部位ではウロキナーゼ※1の活性が高まることを発見しました。また、ウロキナーゼは、紫外線ダメージにより血管内皮細胞※2から分泌され、メラニン生成促進に関与することを確認しました。
光老化※などの影響により後天遺伝学的(エピジェネティック)に肌がくすみやすくなるメカニズムの一端を解明しました。
肌内部に存在し、全身と肌をつなぐ役割も果たす、血管、リンパ管、免疫、神経などについて、非侵襲でその状態を観察する技術も開発しながら、肌の美しさとの関連を明らかにしています。
ツバキ種子発酵抽出液が、皮ふの老化細胞を除去する機能をもつ免疫細胞CD4 CTL(メモリーT細胞)を誘引するCXCL9の発現を高めることを発見しました。つまり、ツバキ種子発酵抽出液によって皮ふの免疫細胞による老化細胞除去効果が高まることが期待されます。
新たな皮ふの免疫細胞の機能として、老化した線維芽細胞(老化細胞)を除去することと、そのメカニズムを発見しました。これまで老化細胞は、年齢とともに蓄積すると考えられていましたが、老齢の皮ふにおいても必ずしも老化細胞が多いわけではなく、免疫細胞の一種であるCytotoxic CD4+ T細胞 が老化細胞の蓄積抑制に強く関わっていることを明らかにしました。
触覚を担うメルケル細胞に香り受容体が発現していることを発見し、サンダルウッド様の香りを持つ香り成分により香り受容体が活性化することを、ヒト皮膚培養系を用いた実験により証明しました。
毛細血管が肌の弾力を生み出すメカニズムを解明し、加齢や紫外線などのダメージで細く衰える毛細血管を太く丈夫な状態に保つためにニーム葉抽出液やドクダミ抽出液が有効であることを発見しました。
独自に開発した皮膚可視化技術※を活用することにより、皮膚のリンパ管の老化メカニズムを世界で初めて解明しました。
これまで皮膚老化やコラーゲン代謝との関わりを明らかにしてきたM1マクロファージとM2マクロファージのバランス(M1/M2バランス)の崩れに、表皮由来のIL-34(インターロイキン34)というタンパク質の減少が関与することを新たに発見しました。
光老化した皮膚において、2種類のマクロファージ※1のバランス(M1/M2バランス)が、コラーゲンの産生や分解、除去など、一連のコラーゲン代謝に関与していることを明らかにしました。
加齢した皮膚では真皮中のランゲルハンス細胞※2の前駆細胞※3(以下、LC前駆細胞)が減少するとともに、LC前駆細胞を表皮に誘引する因子の産生が低下することにより、成熟したランゲルハンス細胞の減少を引き起こしていることを発見しました。
企業情報
ブランド
サステナビリティ
イノベーション
投資家情報